职位描述
1.负责审核原始记录及检验报告单，对偏差或异常数据进行调查和处理；
2.负责对产品生产全过程的监督工作；
3.负责产品年度质量回顾检测数据分析汇总；
4.参与对供应商、受托生产企业的审计工作；
5.参与质量管理体系的运行维护、质量档案管理工作；
6.完成领导安排的其它工作。
任职资格：
1.药学及相关专业本科以上，至少2年的药企QC或QA工作经验，有无菌制剂药厂工作经验优先；没有经验的优秀生也可培养
2.熟悉GCP、GLP、GMP、GSP体系相关法律法规，熟悉药品的生产和检验流程；
3.熟悉产品生产全过程的质量管理工作。
4.具备较强的组织协调、问题处理能力及团队协作精神。该岗位需要经常出差，介意勿扰！