岗位职责：
1. 负责制药生产过程的质量监控与检查，确保生产活动符合GMP要求。
2. 对生产过程中的偏差进行跟踪、调查、分析，并提出改进措施。
3. 参与制定和修订质量管理体系文件，并监督执行。
4. 完成日常质量保证相关的工作，如质量数据统计、分析等。

岗位要求：
1. 本科及以上学历，中药学专业。
2. 1-3年制药厂或相关行业工作经验。
3. 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）。
4. 具备良好的沟通协调能力和问题解决能力。