岗位职责：
1、负责医药原料、中间体、成品的检测、含量测定、有关物质分析等实验操作，严格遵循体系规范及标准操作规程（SOP）。
2、操作高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计（UV）等分析仪器，完成样品前处理、检测及数据记录。
3、准确填写实验原始记录、检测报告，确保数据真实、完整、可追溯，配合质量部门完成偏差调查及 OOS/OOT 处理。
4、参与实验室日常管理，包括仪器设备的维护保养、试剂耗材的申购与管理、实验室 5S 及 EHS 合规落实。
5、配合CDMO项目研发及生产批次的检测需求，协助完成方法学验证、稳定性考察等工作。
任职资格
1.教育背景：本科及以上学历。
2.专业要求：药物分析、药学、化学、应用化学、生物制药等相关专业。
3.工作经验：1-3 年医药 / CDMO / 原料药企业分析检测经验，熟悉药品研发或生产阶段 QC 检测流程者优先。