岗位职责：
1、负责按照检验计划对原辅料、中间体、成品、稳定性留样等进行仪器分析项目检测，及时填写检验记录和辅助记录，保证检验数据的准确性；
2、起草、修订标准操作规程和记录，包括质量标准、检验操作规程和检验记录等；
3、参与实验室相关偏差和OOS/OOT的调查，出具调查报告并实施纠正预防措施；
4、熟练掌握仪器分析检验方法，熟悉药品试剂的性质，遵守实验室安全管理制度，在指定区域内安全操作有毒、易爆、易燃等潜在隐患的实验，杜绝安全事故发生；
5、按照实验室相关管理要求，领取、储存和使用化学试剂、试液、易燃、易爆及其他危险品试剂、剧毒试剂等；
6、负责管辖的检验仪器日常管理，如使用完清洁、定期的维护保养等；
7、积极参加公司或部门的GMP、岗位技能和安全培训；

8、负责QC实验室的仪器设备确认；
9、上级领导交办的其它工作。
任职要求：
1、专科以上学历，药学等相关专业；
2、熟悉药品GMP体系、质量管理体系、质量控制室工作流程，熟悉常用各类分析仪器的使用，掌握相关实验操作技能，掌握药品分析方法、验证等知识；

3、工作认真、仔细，具有较好的沟通协调能力，及时向上汇报；
4、有2年及以上医药理化或仪器分析相关经验。

备注：此岗位为欧中电子材料(重庆)有限公司招聘岗位。