岗位职责：
1.参与验证方案、报告的审核，必要时参加验证。
2.负责对与生产质量过程相关的GMP文件进行审核，负责公司GMP文件体系的管理工作。
3.负责组织开展供应商现场审计。
4.参与原辅料、包装材料质量标准的起草/修订。
5.组织起草产品年度回顾报告，对公用系统回顾进行审核。
6.负责组织开展GMP自检，协助制定整改计划。
7.协助QA经理完成药品注册申报和GMP认证工作，准备相关资料和文件。
8.负责进厂原辅料、包装材料的审核、放行工作。
9.负责其他日常工作并执行上级领导安排的临时性工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学、制药工程及相关专业。
2.熟悉GMP质量管理体系，对制剂生产的工艺、设备有较为全面的了解。
3.具有较强的计划能力、执行能力和统筹能力，吃苦耐劳，热爱药品生产行业。
4.具有5年以上化药制剂工厂QA工作经验，1年以上同岗位工作经验。
工作地址：重庆市合川区南津街道工业园区南沙路313号
职位福利：周末双休、五险一金、带薪年假、员工旅游、节日福利、年终奖金