1. 根据GMP相关规定，在上级的指导下完成质量文件撰写与修订，对文件进行适时的更新和补充；

2. 符合核对物料或中间产品的名称、代码、批号和数量，确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求；

3. 汇总公司产品品质信息和异常问题进行统计，将产品质量问题、不良品等信息及时上报处理。

任职资格：

1.年龄20-45岁，药学、中药学相关专业优先，工作经验不限，可接受应届毕业生。

2.熟练掌握办公软件，具备良好的沟通能力，有团队意识。

3.有较强的责任心和执行力，能适应较快的工作节奏，有敬业精神。