工作内容：对生产现场各环节进行实时监控，确保操作符合GMP规范及企业SOP要求，及时纠正违规行为。
2.审批生产记录、包装记录等文件，对异常情况进行记录和初步分析。
3.监督不合格品隔离与处理流程，协助质量部门完成退货、销毁或返工等处置。
4.定期检测洁净车间环境参数，确保符合保健品生产要求。
5.归档管理批记录、验证报告、环境监测数据等文件，保障追溯体系有效性。
任职要求：
1.年龄20-35岁，药学、中药学相关专业优先，工作经验不限，可接受应届毕业生。
2.熟练掌握办公软件，具备良好的沟通能力，有团队意识。
3.有较强的责任心和执行力，能适应较快的工作节奏，有敬业精神。