岗位要求：
1、负责调研项目的国内外相关文献和技术等文献资料；
2、负责改良制剂项目研究方案和计划的制定和实施，申报资料的撰写；
3、独立开展和完成处方工艺开发预实验、工艺放大、技术转移和工艺验证等，对试验过程中出现的问题进行分析并提出措施；
4、负责非临床研究机构调研、非临床药效研究模型确定等，对试验结果进行分析和进一步优化；
5、按国内药品注册申报的技术要求和公司研发管理要求，及时规范地撰写原始记录和研究报告等，保证试验过程的真实性、规范性等；
6、负责实验室相关试验设备和试验场地的使用、维护等。