需要有生物药，无菌制剂或生物制品经验，有基因治疗经验优先
岗位职责：
1、负责执行技术转移、工艺验证与确认。
2、负责开展临床样品和上市产品生产工作。
3、负责执行车间验证、变更等技术工作。
4、负责所辖区域设备、厂房日常维护。
人员要求：
1、本科及以上学历，药学、药剂学等生物制药相关专业；
2、2年及以上GMP车间无菌药品生产实操经验，有无菌灌装经验优先。
3、熟练掌握液体注射剂生产工艺控制要点，熟悉灌装机及隔离器等相关设备。
4、熟悉无菌生产管理要求，关键生产设备参数熟悉，有相关验证工作经验。
5、具有良好的沟通协调能力及组织能力；
6、责任心强，执行力强，具有良好的抗压能力；
7、具有良好的工作计划性，具备良好的英语阅读能力和法规/文献学习/分享能力；
8、熟悉GMP规范内容，有GMP迎检经验优先；
9、具有特种设备操作证书（压力容器证）优先。