1.负责药品研发的放化标记、处方工艺研究、工艺验证及相关注册资料的审核工作；
2.制定项目计划，合理安排下属人员开展工作，给予业务指导，确保项目进度与质量；
3.负责组织下属接受注册研制现场核查，协助注册生产现场核查工作，回复药品注册过程中审评机构提出的与工艺相关的补充意见；
4.负责团队建设、部门管理工作，梯队人员培养，重点进行技术人员的培训与提升。

Requirements任职要求：

1.博士至少5年、硕士至少8年或本科至少10年以上药物研发经验，有放射性药品研发经验者优先；
2.化学、放射化学、放射性药物化学、放射性同位素、核医学、核物理相关教育或从业背景；
3.独立承担过至少5个药物研发项目，能够独立完成药品的放化标记、处方工艺研究、工艺验证等工作，熟悉原料药、注射剂的相关技术要求；
4.熟悉药品研发、注册相关流程及要求，能够按要求完成相关注册申报资料；
5.具有较强分析问题解决问题的能力，能够带领团队解决项目难题；
6.具有较强的沟通和协调能力以及丰富的部门管理经验；
7.具有熟练的英语读写能力，能独立查阅并翻译相关文献资料；
条件优异者可授予股权激励。