职责：
1.负责产品生产过程中关键工艺控制点的工艺检查。
2.负责待包装品、成品的取样并及时送检。
3.按规范要求撰写研究记录及验证报告。
4.负责对不合格品、待检品的标识和控制，并对不合格品的调查处理。
5.参与新产品设计开发，提供产品质控体系开发建议及协助。
6.参与文件编写、负责质量管理体系文件、记录的管理。
7.其他与质量控制相关的工作。
任职要求：
1.拥有医疗器械、药学、生物科技等相关专业大专及以上学历，有1年以上相关经验者优先考虑。