岗位职责：

1.负责生产过程质量监督及过程产品的质量检验；

2.对不合格品进行识别、标识及跟踪处理，直至问题关闭；

3.对生产过程中的质量控制，起草生产过程中的质量文件,包括过程检验点检测内容及标准；。

4.负责现场偏差、异常、风险点有效识别、上报，采取应急处理措施及时控制风险；

任职要求：

1. 有一年以上质量相关工作经验或者医疗器械生产企业相关工作经验者优先；

2. 能适应洁净间环境，热爱本职工作、吃苦耐劳、做事认真细心，有责任心；

3. 医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学等相关专业，本科及以上学历

4. 熟悉医疗器械生产质量管理规范及相关法规，熟悉洁净环境监管要求。