1、负责非临床毒理学相关文献与前沿技术的跟踪、分析与评估，为项目决策提供科学 依据; 2、主导一般毒理试验的方案设计、过程协调、数据解读与报告撰写确保研究全程符合 GLP 规范及科学性要求: 3、负责与国外客户或专家进行良好的商务支持及技术交流工作; 4、负责组织临床前毒理学部分 IND 申报资料的中英文撰写与审核，支持国内外注册申 报工作; 5、跟踪国内外(包括 FDA、NMPA、ICH 等)毒理学相关法规与指导原则更新，及时 组织内部分享与培训，推动技术体系持续优化 6、负责与委托方进行临床前研发等问题提供有效的技术支持; 7、完成上级领导安排的其他工作。