1、负责非临床药代动力学研究方案设计，组织实施试验开展，统筹协调内外部资源，
确保项目按计划推进，对整个试验设计和实施过程的科学性负责；
2、负责撰写、审阅、修订试验方案、数据、报告、IND/NDA 申报资料及相关 SOP 等中、
英文文件，确保研究的资料真实、准确、有效以及 SOP 文件的适用性；
3、支持与国内、外客户及专家的技术与商务交流；
4、负责前沿技术内容与文献调研、跟踪监管环境的变化、国内外相关指导原则的更新，
支持内部业务能力的优化提升；
5、完成上级领导安排的其他工作。