岗位职责：
1、医疗器械产品注册工作；协助制定注册计划，整理并提交注册资料，跟踪注册进程，确保按时获证。
2、相关产品注册检验，并跟踪产品检测进度。
3、产品注册认证文档的撰写及整理归档
4、产品认证检测工作组织及执行
5、及时更新并收集相关的注册、生产、销售和医疗器械监管的相关法律法规文件，和最新相关国家标准和行业标准。医疗器械行业的法律法规的管理：CE、SFDA等；
6、定期向上级汇报开展项目工作进展
7、领导布置的其他相关工作
岗位要求：
1.学历：本科或者专科；
2.（国内与国外）注册经验3年以上；
3、熟悉国家医疗器械注册相关法律法规等；
工作地在嘉兴海宁市