任职要求：

本科学历，制药工程、中药、化学等相关专业毕业，3年以上制药企业质量管理岗位经验，（有过GMP认证经历，执业药师或工程师优先考虑）；


岗位职责：

1. 熟悉GMP管理要求。

2. 能够对药品生产过程中产生的偏差进行判断、评估分析。并编写偏差分析报告。

3. 能够进行生产现场质量监督管理工作。

4. 能够组织进行企业年度GMP自检工作，并写出自检报告。

5. 能够运用统计学工具进行产品质量回顾分析工作。

6. 对QA检查员进行专业知识的培训和工作指导。

7. 会编写质量管理及质量操作文件。


职位福利：员工食堂