一、岗位职责：
1.负责蛋白质药物质量研究、分析方法的开发和验证、质量标准的制定；
2.编制分析方法研究报告，制定相应SOP、分析方法的转移方案和报告；
3.负责药品注册申报资料中质量研究部分的撰写和申报IND。
二、任职资格：
1.本科学历及以上，具有3年以上工作经验，生物学、药学或相关专业；
2.熟练掌握各类型实验室检定仪器；
3.熟悉药品质量研究与申报的相关指导原则；
4.具有扎实的药学理论基础，有较强的研究设计能力、分析解决问题能力和良好的总结能力；
5.具有团队协作精神、较强的执行力和责任心、良好的职业道德。