岗位职责

1、生产工艺参数的查证、工艺优化，生产指令的下发、批记录的审核。

2、建立产品档案，并进行成本分析，找出问题，提出解决方案。

3、完成工艺验证、设备验证报告填写。

4、编写车间操作规程，年度培训计划，组织培训。

5、生产现场的人员操作，现场卫生、定置定位的检查。

6、生产异常的现场处理，异常原因追查，整改。

7、其他临时性工作。

任职要求

1.大专以上学历，药品相关专业。

2.1年以上药厂洁净区生产经验，接受过生产、质量相关培训。

3.了解药品法规，保证车间在GMP条件下生产。

4.熟练使用办公软件，可以进行基础运行数据分析。

5.具有团队精神，有一定的组织协调能力、表达能力。