1.贯彻执行国家有关药械管理的法律、法规和行政规章，督促各岗位人员执行药械的质量管理制度、操作规程；
2.首营企业和首营品种的质量审核；负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法性进行审核；负责资料的收集与提交；
3.收集药械质量信息，将收集的信息准确、及时地传递与反馈，并对收集的各种质量信息进行分析和处理；
4.监督、检查和指导药械采购、销售等过程中的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问应及时予以处理；
5.负责药械的质量咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告；
6.负责不合格药械的审核，对不合格品的处理实施过程进行监督；
7.收集公司经营药械质量标准，建立质量档案；
8.分析和评价供货单位的质量保证能力和药械的质量情况，提出暂停采购建议；
9.负责在计算机信息系统中建立、更新质量管理基础数据；
10.指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作计算机系统；
11.负责质量管理基础数据的录入、修改、审核及锁定；
12.配合党政综合部开展对员工药械质量管理方面的教育和培训；
13.传递反馈客户质量信息；
14.对到期延续的资料进行审核；
15.领导交办的其他工作任务。