任职要求：
1.具有药学或者相关专业背景，本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格。

2.具有五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年无菌药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

3.熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度，掌握与产品放行相关的知识。

4.需符合药品管理法对该岗位的任职要求。

岗位职责：

1.主导建立符合GMP规范及行业认证要求的质量管理体系，涵盖制度、流程、SOP全框架，推动体系落地至顺利通过认证。

2.制定部门年度质量工作计划，贯彻落实各项质量政策，确保体系建设与公司发展适配。

3.搭建并执行质量管理流程，监督生产全环节质量管控，确保日常运营完全符合GMP及认证标准。

4.建立质量问题处理机制，组织分析偏差、超标、变更等事项，制定纠正与预防措施，全程把控质量风险。

5.编制、审核产品管理制度及SOP文件，持续优化管理流程，满足体系认证及公司规模化发展需求。

6.负责与监管部门、认证机构、客户的质量相关沟通，处理认证对接、质量投诉等事务；协调内部各部门质量工作，推动问题闭环。

备注：面试人员需携带（工作证明、职称原件、社保证明）

福利：五险一金、节日福利、带薪年假等。

面试地址：重庆市九龙坡区艾视制药有限公司

工作地点：四川省泸州市江阳区