岗位职责：
1、协助质量总监完善公司质量体系管理的工作。
2、持续跟踪国内外GMP及相关药事法规变化，组织好GMP培训工作。
3、审核全厂药品生产质量体系文件，组织实施本部门文件的编写、修订、落实。4、组织供应商审计并对其提供GMP指导。
5、负责组织对涉及产品质量活动的全过程进行有效的监控。
6、确保验证计划有效执行，审核验证方案和验证报告。
7、负责定期组织实施GMP自检并跟踪整改结果。
8、负责公司的风险管理，偏差、变更与纠正预防措施审核等相关工作。
任职要求：
1、药学或相关专业,本科以上学历;
2、5年以上药厂或相关制剂企业QA工作经验，3年以上相同岗位的管理经验，熟悉EU GMP和FDA cGMP要求的优先考虑；
3、熟悉质量知识、掌握计算机与办公软件;具备优秀的团队协作能力、学习与创新能力，沟通技巧与人际交往能力
4、从事生物医药背景优先，工资mian议