工作职责：
1、负责公司产品不良反应数据的收集和上报；
2、负责国内外文献数据库检索工作；
3、起草药物警戒体系文件；
4、负责药物警戒热线电话接听随访工作；
5、负责风险报告撰写，如PSUR，cRMP、年度报告等；
6、负责或协助药物警戒其他日常工作，如培训、迎审等。
任职要求
1、医学、药学及相关专业，本科及以上学历；
2、了解GMP、GVP等制药相关法律法规；
3、具有良好的沟通协调能力。