上班地点是：深圳

岗位内容：
1、 负责药物警戒体系维护改善和运行，负责药物警戒法规收集和培训；
2、负责药品不良反应收集、跟踪随访、分析评价和报告，药品安全风险识别、评估与控制;
2、 负责药品不良反应方面的数据统计分析，药品生产企业定期安全性评价，药品上市后的评价咨询服务，
3、 撰写药物警戒年度报告和定期安全性更新报告，负责药品不良反应数据库文献编写，根据实际情况更新周期性报告安全性信息及药物警戒计划，确保报告时限、质量满足公司SOP及国家法规的要求；
4、 负责对药物警戒部门相关文档进行编写、升级及存档及维护工作；
5、 上级领导安排的其他工作事项。

任职要求：
1、药学、医学、流行病学相关专业，大专及以上学历，3年以上从事药物警戒岗位相关工作优先；
2、熟悉药物警戒相关法规知识，熟悉使用药物警戒系统软件，熟悉文献检索方法；
3、思维清晰，工作态度严谨，对数据有敏感性，有较强的责任心，具有积极沟通的意愿及良好的团队合作精神；
4、有担当，抗压能力强，团队合作意愿强烈；
5、有意愿在药物警戒领域的长期发展，企业可以定期外派培训，有机会成为企业核心骨干。

岗位优势 ： 
药品上市持有人企业 
公司氛围良好鼓励创新合作； 
公司平台稳定保证个人发展空间； 
扁平化管理模式，简单、直接、高效！ 
工作地点：深圳