岗位职责：
1. 负责仿制药的质量研究中的方法开发、验证、放行及稳定性研究工作；
2. 负责项目中各类实验的验证文件、方案的起草；
3. 负责撰写原始记录，能够准确、清晰表达质量研究内容，使其满足药监局的申报要求；
4. 负责项目相关中英文文献检索；
5. 根据上级的指示要求，完成其他工作。
任职要求：
1. 制药/药学相关专业，大专及以上学历；
2. 具有1年以上化药的质量研究工作经验；
3. 会操作使用HPLC、GC等基本分析检测仪器；
4. 具有一定的英语阅读能力、能独立进行项目相关的中英文文献检索；
5. 具有一定的动手能力、时间管理和执行力，能合理安排时间；
6. 具有良好的沟通及协调能力，学习能力强，科学态度严谨；
7. 诚实、正直，具有优秀的团队合作精神，可适应出差。
职位福利：五险一金、补充医疗保险、餐补、房补、定期团建、交通补助、周末双休