工作职责：
1、负责文件、资料的修订跟踪、复印、发放、存档和借阅等管理工作。
2、负责更新文件（资料）目录，及确保文件资料正确和完整保存。
3、负责对作废文件（资料）的收回和销毁处理工作。
4、负责供应商资质档案管理、质量审计。
5、参与变更、偏差、验证、自检、风险评估的审核工作。
6、负责起草年度自检计划并递交上级审批，负责年度自检资料的整理和归档。
7、负责年度质量回顾管理工作。
8、完成领导临时交办的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，具有药学、化学、生物学或相关专业
2、了解《药品生产质量管理规范》等相关法律法规，能有效的开展日常工作。
3、具有良好的协调能力和沟通能力；良好的职业操守、敬业精神及责任感，没有欺诈等不良个人记录。
4、1年以上从事药品生产和质量管理的实践经验。