应届/社招均接受 岗位职责： 1.负责临床研究的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.负责临床中心的SSU工作； 3.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 4.核查病例数据的合法性、准确性和完整性； 5.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料； 6.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进； 7.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作； 8.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； 9.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁； 10.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。 1.本科及以上，医药相关专业，1-3年CRA经验； 2.英文听说读写流利，CET-4/CET-6； 3.较强的独立工作能力,具有团队合作精神； 4.对临床试验及国内临床试验相关法规有一定了解。 5.具有较好的沟通能力，学习能力，责任心强，吃苦耐劳。 6.能接受经常出差。