岗位职责：
1.负责对公司各部门受控文件的管理，登记、标识、发放、回收、保管和销毁，防止失效和作废文件的使用。
2.负责对生产过程进行现场监控及中间产品放行，及时处理发现的问题和不合格情况，必要时采取有效的纠正预防措施。
3.负责对进车间原辅料、包材是否符合质量管理要求进行审查。
4.体系文件归档整理。
5.领导交办的其他任务
任职要求：
1.具有本科及以上学历，医学、药学、生物化学、机械电子等医疗器械相关专业。
2.从事1年以上医药行业相关工作经验。
3.熟悉生产工艺及质量管理，对现场质量问题有能力及时进行处理，能带头遵守各项规章制度。
4.熟练使用电脑,数据分析处理能力、文字处理能力。
5.工作细心，善于交流，有很强的责任感和团队合作精神。及工作。