工作概述：
1、负责GMP文件的管理。
2、负责生产全过程的监督管理工作。
4、负责组织公司内部质量审计（自检）。
5、负责本岗位与质量相关知识的培训与考核。
6、协助处理公司、部门与质量相关的事务。
7、协助处理与质量相关的申报、认证等工作。
岗位要求：
1、药学及相关专业本科以上学历。
2、熟悉药品生产、药品分析及相关专业基础知识，熟悉质量控制管理知识。