一、工作经验

1、有制药企业灯检或质量控制相关经验者优先，有无菌制剂或多肽类药品生产经验者优先；

二、技能要求。

1、视力要求严格，裸眼视力5.0以上；

2、能熟练操作灯检台、照度仪等设备，并定期维护；

3、具备基础Office软件操作能力，能规范填写批生产记录。

三、工作内容

1、药品外观检查在特定光照条件下，检查多肽制剂的外观，包括：药液颜色、澄清度、异物；卡式瓶的密封性、瓶身完整性；

2、包装与标签审核核对药品标签信息（品名、批号、有效期等），防止混批、混药；确保包装（铝盖、胶塞）符合质量标准；

3、记录与合规管理准确填写灯检记录、设备使用日志，确保数据可追溯；

4、配合GMP审计，提供相关检查数据；

5、设备与环境维护定期校准灯检台照度，更换灯管；