一、无菌质量负责人/质量受权人 ( 工作地点:菏泽市成武县)
职责范围:
1 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。
2 确保在产品放行前完成对批记录的审核。
3 确保完成所有必要的检验。
4批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。
5审核和批准所有与质量有关的变更。
6 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。
7 批准并监督委托生产、检验。
8 监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态。
9确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告。
10确保完成自检。
11评估和批准物料供应商。
12确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理。
13确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据。
14 确保完成产品质量回顾分析。
15 确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
16 其它岗位相关的工作。
任职资格:
1具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。
2接受过药品管理法律法规以及与药品质量管理有关的培训。
3具有至少5年从事无菌药品生产和质量管理的实践经验,其中至少3年无菌药品质量管理经验。
4能对质量管理过程中的实际问题做出正确判断和处理。
二、无菌药品生产负责人(工作地点:菏泽成武县)
岗位职责:
1、参与受托方的审核评估,从受托方生产条件、技术水平和质量管理等各方面对受托方进行审核,确保受托方厂房、设施、设备等公用系统符合要求,并持续处于良好的运行状态。
2、与受托生产方进行沟通交流,确保委托生产过程中信息传递及时准确。
3、负责受托方形成与产品相关的文件的审核评估,包括但不限于工艺转移文件、共线评估报告、工艺验证方案与报告、工艺规程、操作规程、批记录等相关文件。
4、 负责生产过程的监测与协调等生产相关活动。
5、确保委托生产的药品按照批准的工艺组织生产和贮存,并保证药品生产质量。
6、参与审核受托方相关人员的资质及能力,必要时需就委托产品对受托方进行相关培训。
7、其他岗位相关工作。
岗位要求:
1.药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)
2.熟悉药品生产管理相关法律法规和规章制度
3.具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少三年无菌药品生产和质量管理的实践经验