1、1年以上Ⅲ类无菌/植入医疗器械或药品生产企业QA工作经验；
2、具有处理现场生产过程相关问题的实践经验；
3、熟悉医疗器械相关法律法规，熟悉ISO13485体系或GMP体系的建立及维护，有ISO13485质量体系的内审员资格证书者优先；
4、熟悉风险管理过程控制；能坚持原则、认真细致，有较强的事业心和高度的责任感，良好的沟通能力，较强的团队合作意识；

福利：周末双休、五险一金、包吃包住、带薪年假、节日福利。
地址：宁乡市高新区金水西路58号（高新区管委会旁）