岗位职责：
1、负责组织相关部门贯彻企业的质量方针、质量手册、程序文件，确保质量管理体系的运行；
2、负责组织相关部门编写质量手册、程序文件、相关支持性文件，协助管理者代表建立和实施质量管理体系；
3、参加特殊合同的评审，负责质量保证能力方面评审；
4、严格按照检验规范和质量要求，了解和掌握检验规程，明确产品的技术关键；
5、负责对新工艺新产品的验证，全面对检验结果进行质量控制；
6、负责对灭菌产品的无菌检验和环氧乙烷残留量的检测、洁净车间环境监测及工艺用水的定期检验，做好质量记录，做到数据完整，准确，传递及时；
7、负责菌检室、生化实验室的管理及安全，每年负责对各种产品进行留样观察，并对留样记录和留样环境进行监管。
8、领导交办的其他工作。
任职要求：
1、临床医学、医学检验，机械类等相关专业大专以上学历，受过项目培训、质量管理等方面的培训；
2、具备三年以上质量管理经验，熟悉医疗器械的法律法规，质量管理知识、熟悉ISO质量体系或质量管理规范；
3、丰富的化学检验检测及验证工作经验，可独立撰写各种验证报告；
4、懂一定的统计知识，有良好的写作能力，良好的口头及书面表达能力；
5、工作细致认真，原则性强，有良好的执行力及职业素养；
6、具有良好的书面、口头表达能力，较强的领悟能力及组织协调能力；
7、家住长沙市浏阳经开区附近者优先考虑。
职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、年底双薪、定期体检、周末双休