岗位职责：

1、负责固体制剂生产车间的GMP检查、数据备份管理；

2、负责分析记录的审核放行；

3、协助进行偏差管理、变更控制、CAPA控制、自检等工作。

职位资格：

1、大专及以上学历，药学相关专业；

2、一年以上制剂工厂QA岗位工作经验，熟悉口服固体制剂（片剂、胶囊剂等）；

3、熟悉GMP等药品管理相关法律法规。