岗位职责：

1、负责组织药品、医疗器械质量管理体系文件起草、修订、审核，并各部门指导、检查和督促实施。

2、负责供应商、下游客户及品种建档、审核其合法性。

3、负责药品、器械三方平台入驻客户资质合法性审核及建档。

4、负责药品、器械三方平台品种合法性审核及建档。

5、负责药品、器械三方平台功能合规性的指导与审核。

6、负责质量不合格药品、器械的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。

7、负责指导药品、器械质量验收，并指导和监督保管、养护和运输中的质量工作。

8、负责定期对质量管理制度执行情况进行评审。

9、负责组织每年对药品、器械进货情况的质量评审。

10、负责协助行政人事部对各部门进行质量有关的培训。

11、负责每年3月前向企业负责人汇报上年度质量体系执行情况。

12、负责完成领导安排的其他工作

任职要求：

1、取得执业药师资格，并在药品批发企业从事质量管理工作（质量经理）3年以上。

2、具备能独立解决经营过程中质量问题的能力。

3、具有较强的执行能力、抗压能力、沟通能力及服务能力。

4、质量原则性强但不教条。

5、工作认真、责任心强，质量风险意识强。

6、有药品、器械三方平台管理经验优先。

7、熟悉基本办公软件。