1 具有分析化学、药学、生物、材料及相关专业的本科及以上学历，
2熟悉各国药典以及相关指导原则对相容性研究的要求；熟悉药物申报中相容性研究相关工作，具有相容性研究工作3年以上，具备团队管理工作经验者优先；
3 工作积极向上，执行力强，具有良好的沟通技能和团队合作精神；
岗位职责：
1 熟练使用GC、GC/MS、LC、LC/MS、ICP/MS、ICP-OES等仪器，熟知仪器原理，可对仪器进行基本维护；可独立设计并完成一套方法学验证，明确各验证项目内容及含义，具备方法开发能力；
2 负责相容性研究分析团队的管理（包括团队建设、管理、培训，提高相容性研究团队的技术能力和工作效率）；负责包材项目的仪器方法开发验证的工作分配，跟进；和包材组其他组员和杂质组LC-GC-ICP协助包材项目的负责人及时沟通相关的进展，取得团队协助；
3 有持续的学习能力，及时掌握相容性研究的法规要求和行业动态，协助并监督团队学习与能力提升；
4与公司各个部门间形成良性沟通、协调和对接；同客户及时沟通，和谐沟通，提升客户满意度，维护公司形象。