岗位职责：

（1）负责公司质量体系文件的管理和维护工作；

（2）关注及收集与公司药品相关的政策法规，维护药政管理信息数据库；

（3）收集、汇总、编写药监部门监管所需材料并上报备案；

（4）参与自检、迎检并负责过程资料记录及追踪确认整改实施情况；

（5）组织开展产品质量回顾工作，编制报告；

（6）受理产品质量投诉、召回等质量事件；

（7）负责公司风险、变更、偏差的管理，相关资料的审核及归档。

任职要求：

（1）20-40周岁；

（2）本科及以上学历，药学类、化工与制药类等相关专业；

（3）熟悉制药、GMP等相关法规知识；

（4）有相关工作经验者优先，也可考虑优秀应届毕业生，接受培训后能达到以上岗位要求；

（5）可接受8-12个月的异地培训（河北石家庄）。