工作内容：
1、生产设备、公用系统、温控设备的安装、运行性能确认，熟悉设备全生命周期流程，可以独立起草风险评估，方案起草、实施、报告整理、归档。熟悉计算机化系统验证。倾向无菌制剂（非最终灭菌、冻干产品）。同时具有固体制剂经验更好。了解国内外法规指南。
2、工艺验证、清洁验证、效期确认、传递效果确认、更衣确认、运输确认等程序确认，可以独立起草程序类确认的风险评估，包括不限于工艺验证风险评估和清洁验证风险评估等。了解国内外法规指南。
岗位要求：
1. 身体健康，年龄25-45岁；
2. 本科及以上学历，药学或中药学相关专业；
3. 具有3年以上药企验证经验；
4. 具有GMP质量意识；
5. 良好的沟通能力，能处理异常情况；
6. 工作认真细致，有高度的责任心。