一、岗位职责
1、负责医疗器械相关法律、法规的收集、整理和培训；
2、组织质量管理体系文件的编写、修订和管理；
3、负责资料的管理，供应商资质、客户档案资质、产品资质的管理、建档（电子档案及纸质档案）；
4、组织资质认定和相关部门申报资料工作。
二、任职要求
1、具有医疗器械相关专业大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称;
2、具有主管检验师职称，或者具有检验学相关专业(包括检验学，生物医学工程，生物化学、免疫学，基因学，药学生物技术、临床医学）大专及以上学历。
3、具备一定医疗器械质量管理工作的能力和一定的验证能力；
4、熟悉GMP管理
5、具备一定调查、分析和处理质量异常的能力和有较强语言表达能力和写作能力，具备组织协调能力、沟通能力和计算机运用能力。
三、上班时间：8:30-12:00 13:00-17:30。

福利待遇：
1．同行业高竞争力薪资。
2．提供周末双休，法定假日，带薪年假。
3．为员工购买五险。
4．提供同行业专业产品培训。
5 . 节日福利，生日福利。