岗位职责：

1、协助制剂部长完成文献资料的检索、收集与整理，优化制剂研究方案。

2、参与项目处方工艺筛选与优化，在部长的指导下协助制定制剂小试研究方案，完成中试、放大、工艺验证等工作。

3、参与申报资料撰写工作并配合注册部完成CTD资料申报、协助现场核查及资料发补等工作。

4、负责监督管理制剂部仪器设备的使用、校验、维修和维护。

5、负责制剂实验员、实习生的指导及带教工作。

工作能力要求：

1、具有扎实的药物制剂实验技能与理论知识。

2、具有仿制药研发工作经验，有缓释制剂、片剂、注射剂经验优先。

3、熟悉医药研发流程、药品注册相关法规、相关指导原则及审评技术等相关要求。

4、具备独立出差完成工艺验证的能力。

任职要求：

1、药学、药物制剂、制药工程、药剂学等本科及以上学历。

2、3年以上工作经验，1年以上同岗经验。硕士学历实习经验视同工作经验。

3、吃苦耐劳，积极向上，善于沟通，有较强的团队合作精神和项目节点意识。

福利：五险一金，员工宿舍，带薪年假，节日福利，大咖带队，项目奖金