1.对请验的样品及时取样，严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、半成品、中间体、成品进行检验，并出具检验报告书，对取样的代表性、检验的真实性、结果的准确性负责，不得弄虚作假，编造数据。

2.严格执行GMP文件，一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告QC主管。

3.熟练掌握所测检品的检验方法，熟悉药品试剂的性质，做有毒、易爆、易燃实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作，严防差错和事故发生。

4.负责实验室化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理。

5.负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理。

6.负责实验室仪器、设备的管理和玻璃容器的校验。

7.使用的仪器、设备应经检定，使用后要进行登记，不得使用未经检定和不合格的仪器，并做好仪器清洁及维护、保养工作。

8.负责检验记录、报告的复核。

9.负责本岗位检验的统计和总结，作好信息反馈工作。

10.负责制药用水、环境、压缩空气等的监测工作。

11.负责留样及稳定性考察工作。

12.负责完成确认/验证工作中所需的检验工作。

13.参与公司或部门的各类培训。

14.负责本岗位各种记录、报告、台账等的整理，并交文件管理员统一归档。

岗位要求：专科及以上；生物、医药、化工、食品及相关专业；3 年及以上工作经验，2年及以上食品药品质量控制工作经验；掌握药品、食品质量检测技术及生物、化学制剂知识；熟悉药品、食 品、生物产品制造企业生产流程工艺；熟悉国家药品、食品行业各项 质检标准。；熟悉药品、食 品、生物产品制造企业生产流程工艺；熟悉国家药品、食品行业各项 质检标准。