工作内容：
1.监督和指导实验室日常活动：负责监督和指导实验室的日常活动，组织起草、审核、培训和发布相关文件，如SOP文件、SMP文件等
2.定期检查和审核：定期检查药物检测过程中的原始记录和台账，确保其及时、规范、准确；组织实验室仪器、计量器具的检定、校验及校准后的确认，监督设备、仪器、仪表的定期检查、维护保养及校验工作的实施情况
3.质量管理：负责质量管理文件和技术文件的编写、修订、审核、实施，参与生产管理等文件的编写和修订
任职要求：
1.熟悉保健食品相关法律法规，管理要求、验证、偏差和变更管理、文件管理，相关工作经验五年以上
2.中药、药学及相关专业，统招本科及以上学历