有项目资源及客户资源，我公司提供相关配套资质和研发流程，和公司共同分享收益；
1、掌握药物制剂研究的基本理论知识与常用制剂设备的常规操作及简单维护；
2、负责制剂处方工艺研究小试、中试工作，并指导进行工艺验证工作；
3、负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理，并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责；
4、负责参与制剂项目申报资料中相关处方、工艺部分药学研究资料初稿的撰写, 协助注册申报及专利申请工作；
5、在知名企业或cro公司做过固体制剂研发项目负责人，有团队管理经验和成功申报经验。