岗位职责：
1、负责上市前医学及临床试验的医学撰写工作，确保所有文件符合法规要求；
2、参与临床试验的设计与规划，包括医学监察和临床开发工作，确保试验的科学性和合规性；
3、与跨部门团队合作，提供医学支持，确保产品开发过程中的医学策略得到有效实施；
4、管理并维护相关的医学资料和文档，确保信息的准确性和完整性；
5、建立并维护与医疗专家和学术机构的关系，拓展行业资源网络。

岗位要求：
1、硕士及以上学历，临床医学专业背景；
2、拥有10年以上相关行业经验，特别是涉及肿瘤非肿瘤领域的临床开发经验；
3、具备丰富的医学撰写经验，熟悉临床试验流程和相关法规；
4、具有出色的项目管理和协调能力，能够有效推动项目的进展；
5、优秀的沟通能力和团队合作精神，能够在多学科团队中发挥作用；
6、良好的英文读写能力，能够进行国际化的医学交流和报告撰写