职责描述：
1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备为制药公司进行各类验证服务；2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告；3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差，主要在江浙沪地区。

任职要求：
1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备；2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识；3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学；4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神；5、有药厂验证工作经验优先；6、接受无经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。