1、协助编写制药系统和设备的验证方案，确保符合国家药品管理法及GMP相关要求；
2、参与现场验证实施工作，包括数据采集、过程记录及结果分析，并协助完成验证报告的撰写；
3、在项目执行过程中，与客户保持良好沟通，维护公司专业形象，提升客户满意度；
4、定期学习并掌握国内外GMP法规、药品管理法及相关技术指南，持续提升专业能力；
5、- 配合团队完成其他与验证相关的技术支持工作，协助解决项目中出现的技术问题；
6、- 负责整理和归档验证文件，确保资料完整、规范，满足审计和合规要求。
任职资格：
1、 应届生本科及以上毕业生，药学、制药工程等相关专业优先；
2、了解中国和欧美GMP要求；
3、有良好的沟通能力和学习能力；
4、吃苦耐劳，能适应长期出差。