岗位职责：

1.按照GMP要求参与药品生产操作，包括称量、配制、灌装、包装等工序；

2.负责生产设备的日常操作、清洁与维护，确保设备正常运行；

3.严格遵循生产工艺规程和SOP，记录生产数据，保证生产过程合规；

4.协助完成生产现场的环境监测及质量控制取样；

5.参与偏差调查、批次记录审核等质量管理活动；

6.完成上级交办的其他生产相关任务。

任职要求：

1.学历专业：中专/大专及以上学历，药学、制药工程、生物技术、化学或相关专业优先；

2.经验要求：应届毕业生可接受，有药品生产或GMP车间工作经验者优先；

熟悉注射剂等无菌液体剂型生产工艺者更佳。

3.责任心强，注重细节，具备团队协作意识；

4.适应倒班（如需要）：常规情况下上四休二，即两白班两夜班休两天，每个班次12h。