1.负责生产期间现场监督检查与关键参数复核，参与异常事件调查及处理，缺陷汇总及跟踪整改。
2.负责定期对仓储、公用系统、QC实验室现场进行检查，及时反馈检查问题并跟踪整改。
3.负责对中间产品、成品的取样。
4.负责计算机化系统权限、账号、数据备份、审计追踪检查。
5.负责文件、批记录的审核。
6.配合供应商现场审计。
任职要求：
1年龄&性别：约25-35
2学历要求&专业背景：大专及以上，药学相关专业
3工作年限：2年及以上
4需要具备哪些工作经验：现场QA（C级及以上洁净区监督检查）
5需掌握技能及特殊要求：有良好的沟通态度及方式，拥有较强的责任心与事业心；能适应夜班。