药物警戒专员
8000-10000元
广州 本科
中华国际中心A塔1505室
2.对个例安全性报告进行处理,包括数据录入,对数据录入进行质量控制和ICSR 的可报告性进行评估,提出质疑,递交和随访。
3.与合作公司、客户和经理充分交流病例报告的评价和处理进程。
4.查询或接收各方(包括监管机构、客户等)对ICSR 的意见。
5.与其他部门合作开展一致性核对。
6.人员培训与带教。
7.视需要,执行其他职责。
1.医学、药学、流行病学、护理学或相关专业,本科及以上学历。
2.1年以上年药物警戒相关工作经验。
3.熟悉NMPA、FDA、EMA、ICH 药物警戒相关法规要求及GCP 要求。
4.良好的沟通技巧、时间管理技巧和项目管理技巧。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕