工作地点 ：成都/苏州/上海/泰州
职责描述
1. 参与临床试验设计，负责撰写临床试验方案的统计内容；
2. 临床研究样本量计算；
3. 制定随机化方案；
4. 负责统计分析计划，进行临床试验的统计分析；根据分析需求编写程序生成统计图、表或数据集，以及相应的说明文件或报告；
5. 审核数据管理相关文件，包括但不限于CRF，电子数据录入指南，数据核查计划，外部数据传输协议；
6. 参与IDMC统计相关工作；
7. 对试运行结果进行质量控制；
8. 参与方案违背定义的制定及审核；
9. 对临床总结报告的撰写提供统计学支持；
10. 参与供应商筛选及考核管理；
11. 支持NDA递交；
12. 及时了解相关法规及指导原则的更新，并为部门其他同事提供培训和指导；
任职条件
1. 统计学、流行病学等相关专业，硕士及以上学历；
2. 3年以上制药行业生物统计相关经验；
3. 熟悉ICH与NMPA临床试验相关的生物统计学技术指导原则；能够熟练使用SAS、R等统计软件；
4. 熟悉临床研究思路、方案设计、样本量计算等
5. 有较强的逻辑性、有较好的团队协作能力与沟通能力
6. 能熟练查阅英文文献，良好的中英文阅读写作能力；
职位福利：五险一金、年底双薪、股票期权、带薪年假、定期体检、周末双休、节日福利、员工旅游