岗位职责：
1. 负责临床试验项目的监察工作，确保试验按照协议和标准操作规程进行
2. 对临床试验数据进行收集、整理和初步分析
3. 与临床试验机构、研究者保持良好沟通，解决临床试验过程中的问题
4. 定期进行临床试验现场监查，确保试验质量和进度
5. 参与临床试验的培训工作，提升团队专业能力
岗位要求：
1. 本科及以上学历，医学、药学等相关专业
2. 具备3年及以上CRA岗位经验
3. 具备20+BE项目经验
4. 有意愿转向PM岗位，对自己有较高要求
5. 具备良好的沟通能力和团队协作精神